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¿Qué realmente tiene Kaylana?
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Published: March 12, 2010
Tampa - Vestida con jeans azules y zapatos de brillo rosado, Kaylana Silva, de 3 años, caminaba con una leve cojera en su pierna izquierda. Sonriente, la semana pasada la niña buscaba jugar en un deslizadero en el patio trasero de su casa en Odessa.
Su dificultad para caminar se debe, según dijo su abuela, al Síndrome Klippel-Trénaunay-Webber, conocido como KTS. En una hoja informativa que llegó a CENTRO Tampa a finales de febrero, María Rodríguez, puertorriqueña de 59 años, pedía ayuda económica para gastos relacionados con el tratamiento de su nieta, ya que, según manifestaba, Kaylana necesitaba una cirugía que sólo podría llevarse a cabo en Boston, Massachusetts.
"Hay ciertos días que ella no puede andar, porque se le hincha la rodilla", dijo María Rodríguez la semana pasada en su casa de Odessa. "Hasta se levanta a la medianoche porque no se puede mover de la hinchazón".
La mamá de Kaylana, Odemaris Rodríguez, de 27 años, agregó que "es algo que ella va a tener el resto de su vida".
"Sólo quiero el mejor de los tratamientos para mi hija", agregó Odemaris. "Si hay ayuda aquí en Tampa y ellos pueden darle el mismo tratamiento que me ofrecieron en Boston, sería mucho mejor".
María Rodríguez dijo que intentaron buscar ayuda en hospitales locales, pero que no la encontraron. Fue así como dieron con el Hospital de Niños de Boston, adonde enviaron un MRI y fotografías del caso de Kaylana.
El Dr. Ahmad Alomari, especialista en radiología vascular del Hospital de Niños de Boston, fue quien revisó el caso de Kaylana.
Sin embargo, en entrevista telefónica, el especialista aseguró que Kaylana en realidad no sufría de KTS, sino de una anomalía vascular distinta.
"Si la niña tuviese KTS, tendría capilares protuberantes en la pierna. Tuviese además una vena grande en la parte exterior de la cadera y otros puntos de referencia que esta paciente no presenta", dijo el Dr. Alomari.
Según su opinión, la dificultad de caminar de Kaylana se debe a que los músculos de la pierna izquierda están fuera de lugar y por eso ella no puede balancear su cuerpo. El Dr. Alomari sugiere que la niña reciba un tratamiento de escleroterapia, que es un procedimiento que no requiere cirugía y que podría ser llevado a cabo en un día. Kaylana necesitaría algunos de estos tratamientos.
"Es inyectar un agente tóxico en la malformación para destruir estas venas anormales, y encogerlas para que sean menos dolorosas y menos susceptibles a los coágulos", dijo el Dr. Alomari.
Al preguntarle a María Rodríguez sobre dónde había recibido Kaylana el diagnóstico de KTS, ella manifestó que no fue un análisis por escrito, sino que una enfermera en el Centro de South Tampa del USF Health le había dicho que la niña podría tener ese síndrome.
"No hay manera de que una enfermera pueda haber hecho ese diagnóstico", dijo vía telefónica el Dr. Charles N. Paidas, jefe del Departamento de Cirugía Pediátrica de USF Health.
El Dr. Paidas agregó que en "el programa de salud de la USF nos especializamos en atender casos de malformaciones vasculares en niños".
"No tiene que ir a ningún lado, aquí mismo hay ayuda. Tenemos esos servicios desde hace 5 años", dijo el Dr. Paidas.
El cirujano exhortó que estos pacientes con malformación vascular deberían primero ser evaluados en persona. Según el Dr. Paidas, se necesita hacer una serie de estudios para saber cuán extensa es la malformación, para así determinar cuál sería el tratamiento más apropiado.
"Estamos en la mejor disposición de atender o ayudar a esta familia", agregó. "¿Por qué estamos enviando a esta niña a Boston cuando podemos hacer el tratamiento aquí?".
Por otro lado, Kaylana es beneficiaria de Medicaid, seguro que cubre los gastos de los procesos clínicos que ayudan a reducir el tamaño de las malformaciones vasculares.
Según una información provista por la Administración del Cuidado de la Salud, el Medicaid cubre por completo el tratamiento de escleroterapia cuando es necesario. Parte de este tratamiento consiste en una serie de inyecciones cuyos precios fluctúan entre los $28 y $69, según la administración.
Sin embargo, la abuela María Rodríguez dijo que su familia atraviesa una crisis económica. Ella perdió su trabajo de oficinista en mayo del 2009 y actualmente recibe beneficios de desempleo. Su hija Odemaris también se quedó sin empleo; trabajaba de recepcionista en una firma de abogados, pero la despidieron. Odemaris dijo estar separada de su esposo Joseph Silva, papá de Kaylana.
"Nosotros estamos pidiendo ayuda para los gastos, por si necesitamos ir a Boston o para cualquier gasto de ella", dijo Odemaris.
Al manifestársele que en USF Health podrían tratar a Kaylana, María Rodríguez dijo el lunes pasado que iban a revisar "qué experiencia tiene este médico de Tampa" y que tomarían una decisión.
Sin embargo, a la mañana del día siguiente (martes), Rodríguez llamó a la redacción de CENTRO Tampa y dijo que hablaron con USF Health y que no les gustó lo que ofrecían para el tratamiento de Kaylana. Decidieron irse a Boston.
"Consideramos que es la mejor opción para mi nieta Kaylana", dijo Rodríguez.
Rose Klimley, asistente administrativa del Departamento de Cirugía Pediátrica de USF Health, confirmó que los Rodríguez habían llamado, pero que no fueron en persona el lunes.
Si en algún momento los Rodríguez deciden que Kaylana sea evaluada en persona, el Dr. Paidas dijo que sólo tienen que hacer una cita llamando al 813-844-7315.
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